Genetske analize na planiranje trudnoće: opis, karakteristike i preporuke

Planiranje za rađanje moderne porodice savršeno ozbiljno. Priprema za sticanje najvažnijih i odgovoran status u životu - roditelj - zahtijevaju najviše skrupuloznu pristup. Naravno, govorimo o zdravlju budućih majki i očeva. Shvatiti ovo pitanje će vam pomoći sveobuhvatni medicinski pregled, koji nužno uključuje genetske analize.

Kada planirate trudnoću za njihovu predaju je poslao ne samo za žene, koji je u nedavnoj prošlosti, doktori, šaputali, pod nazivom "starorodyaschimi". Danas, naučnici u području genetskog inženjeringa je došao do zaključka da je takva dijagnoza treba uzeti žene starije od 25 godina starosti.

Osnovni genetski testovi za trudnice

Tokom trudnoće izuzetno je važno za kontrolu placente laktogen. Genetska analiza pri planiranju trudnoće može odrediti svoj nivo - to određuje vjerojatnost spontanih pobačaja, dalji razvoj trudnoće, kao i svoje negativne za pothranjenost fetusa ili potpuno blijedi.

Također važno je definicija ljudskog horiogonadotropina. Nivo ovog hormona kako bi se utvrdilo trudnoće u najranijoj mogućoj datuma. Takva genetska analiza prilikom planiranja trudnoće (cijena nije bila tako velika kao da rizikuje svoje zdravlje i život mrvice) se odvija u krvnom serumu.

Rezultati studije će pomoći da se opstetričar-ginekolog saznati stupanj opasnosti od prekida trudnoće, a očekivani vjerojatnost komplikacija u utrobi.

Uloga genetike u planiranje rada trudnoće

Genetske analize na koje planiraju trudnoću uključiti i druge studije da se adekvatno procijeniti rizike raznih patologija koje mogu nastati od trenutka začeća i formiranja embriona. Troškovi takvih istraživanja je često jedina prepreka njihovom prolaz, ali prednosti, koje nose sa sobom, precijenjena gotovo nemoguće.

Pitanje korisnosti budućnosti brigu o djeci nije samo majka ga nosili devet mjeseci pod njeno srce. Uz nasljedne bolesti i prenatalne abnormalnosti, svjetlo se pojavljuje u prosjeku svaki 20. dijete. Tragično, da osiguraju svoje buduće potomstvo od sticanja bilo kakve nedostatke ne može ni jedan par. Obavijesti određenu odstupanje u DNK ćelija nivou priori nemoguće. Osim toga, problem je činjenica da vodi genetske analize krvi prilikom planiranja trudnoće, pokazujući prihvatljive rezultate, ponekad ne garantira pozitivnih pomaka je mogućnost nastanka nove mutacije u klica roditeljskog ćelija, uključujući i rizik od progresije normalnih gena u patološkim , uvijek ostaje.

Ko treba da dostavi genetske analize na prvom mjestu?

Prednosti pravovremene medicinske genetsko savjetovanje i prenatalnu dijagnostiku tehnike pomaže u planiranju trudnoće i prevencije rođenja bebe sa neizlječive patologija.

Nije mnogo mladih obitelji koji sanjaju da postanu u bliskoj budućnosti roditelji znaju šta genetske analize kada planiraju trudnoću moraju da idu. Osim toga, određene grupe ljudi treba da budu dobro prikazan prije trudnoće je obavezno. Ove kategorije uključuju muškaraca i žena na genetski rizik, i to:

• parova, gdje je povijest od najmanje jednog od supružnika predstavljaju ozbiljnu bolest u porodici;
• jedan od supružnika, u istoriji genealoško stablo koje je bilo slučajeva incesta mjesto;
• žene koje imaju abortuse, rodila beba mrtav ili imate dijagnozu "neplodnost" bez posebno osnovan medicinske dijagnoze;
• roditelji su kontaminirani radijacijom, štetnih kemikalija;
• Žene i muškarci koji su konzumirali alkohol u vrijeme začeća ili teratogeni doziranje sredstva koja potencijalno može uzrokovati fetalne malformacije.

U kojoj dobi treba testirati na hromozomopatija?

Koliko genetske analize prilikom planiranja trudnoće, a žene znaju manje od 18, i da su stariji od 35, a muškarci, nakon što je prešao prag od 40-godina. Kao što je već spomenuto, rizik od mutacija u pojedinim genima i DNK ćelija povećanje aritmetičke progresije sa svakom godinom.

Proći genetske analize kada planirate trudnoću bi idealno bilo sve parove, bez izuzetka.

Do danas, veliki broj nasljednih bolesti, prenosi iz generacije u generaciju - glavni razlog za prolaz kroz studiju za sve mlade parove, bez izuzetka. Pored toga, moderna genetika bez zaustavljanja godišnje nastaviti otvaranje sve više i više novih bolesti.

Genetsko testiranje - važan korak u planiranju trudnoće

Naravno, pod uslovom u tijelu roditelja sve gene koji imaju potencijal za mutacija, to je nemoguće. Ni genetska analiza prilikom planiranja trudnoće ne može dati apsolutnu garanciju da određeni parovi rođena potpuno zdrava beba bez nasljedne abnormalnosti. U međuvremenu, da razjasni stupanj rizika je od vitalnog značaja za teorijske i stvarne pripreme za trudnoću.

Dakle, potencijalni roditelji zatražili pomoć u medicinsku genetiku Center. Kao stručnjaci će provesti anketu, i bilo genetske analize kada planiraju trudnoću trebaju proći obavezan? Curiosity će vam pomoći ispuniti mnoge zajamčen.

Važne stvari na genetičari doktora

Prva faza istraživanja - specijalista genetsko savjetovanje, tokom kojeg je doktor pažljivo i detaljno ispituje posebno u porodici pedigre svakog potencijalnog roditelja. Posebnu pažnju zaslužuju medicinske genetičari faktori visokog rizika za nerođeno dijete. To su:

• genetske bolesti i hroničnih mama i tata;
• lekovi koji se koriste potencijalnih roditelja;
• uslova i kvaliteta života, životnih uslova;
• Posebno profesionalne djelatnosti;
• klimatske i ekološke aspekte i t. d.

Začudo, ali značajnu ulogu za genetiku su odgovore na uobičajena, sve uobičajene krvi i urina je, zaključak nekih uskih specijalista (endokrinologa, neurolog, i tako dalje. D.). Često, stručnjaci predviđaju parove dijagnoza kariotip. Odredite broj i kvalitet hromozoma u nove mame i tate su izuzetno bitni u slučaju incesta brakova, višestruke trudnoće, pobačaj, za dijagnozu, ali neobjašnjena neplodnost.

Koliko je genetsko testiranje?

Troškovi genetske analize, planiranje trudnoće, pod nazivom "HLA tipizacija" u raznim Moskvi medicinsku genetiku centar kreće 5000-9000 rubalja, ovisno o širini studije predispozicija za patologiju.

Putovao studija pomoći će doktor-genetiku da bi privukli objektivne zaključke o mogućnosti izloženosti negativnih faktora. Genetske analize na planiranje trudnoće će omogućiti da se pojedinca, relativno precizno predviđanje budućnosti zdravstveno stanje i dalje. To je studija ove vrste pomoći će reći navodni rizik da specifičnih nasljednih bolesti djeteta. Doktor može dati koristan savjet, koji bi trebao biti osnova za parove, sanja da postane roditelj pun zdrave dijete.

Rizici rođenja genetski bolesne djece

Osim toga, vrijednost koja određuje rizik od prisustva određene predispozicije, obdarena sa svakim analize. Genetska oboljenja se planiraju trudnoću, odnosno vjerojatnost njihovog pojavljivanja u budućnosti mrvice, mjereno kao postotak:

1. Na niskim rizikom (10%) roditelji brinuti. Sve analize pokazuju da je ovaj parovi rođen zdrav u svakom pogledu dijete.
2. Sa prosjekom od (10 do 20%) povećava rizik, kao i mogućnost rođenja pacijenta bebe je praktično jednaka vjerojatnost od rođenja bebe pune. Ova trudnoća će biti u pratnji pažljivo praćenje prenatalne ležaj žena: redovno ultrazvuk, biopsije horiona.
3. Sa visokim rizikom (20%) doktori će preporučiti parove da se suzdrže od začeća do sprečavanja trudnoće. Verovatnoća da će se beba roditi s genetska bolest, mnogo veće šanse da se pojavljuju na zdravu bebu rodila. Kao alternativa ovoj situaciji stručnjaci mogu ponuditi par za korištenje donatora jaja ili sperme, u skladu sa programom IVF.

Istraživanja u ranoj trudnoći

Očaj roditelja u svakom slučaju ne vrijedi. Šanse da imaju zdravu bebu u potpunosti čak i na visokim rizikom. Da shvati šta daje genetske analize kada se planira trudnoću, treba obratiti pažnju na laboratorijsku dijagnostiku mjere malformacije u početnoj smislu.

Gotovo od početka dugo očekivanog za mnoge roditelje trudnoća može se naći, a ako je sve u redu s voćem? Saznati da li postoje naslednih bolesti kod beba može biti u maternici.

Metode za genetska dijagnoza trudnoće

Doktori su u mogućnosti da koriste puno tehnika i metoda za objektivnu dijagnozu trudnice i fetusa. Zaista, prisustvo nedostataka i nepravilnosti u razvoju može se vidjeti mnogo pre nego što se beba rodi. Svake godine progresije ultrazvučne opreme i laboratorijskih istraživanja na tačnost šanse povećati. Osim toga, doktori daju prednost, kao dijagnostičke metode kao skrining u proteklih nekoliko godina. To je "masivan" izborne ankete. Skrining je obavezno za sve trudnice.

Doniranje genetske analize neophodne za sve!

Zašto je potrebno da se genetski testovi, čak i oni koji ne su u opasnosti? Odgovor na ovo pitanje je zbog razočaravajućih statistika. Na primjer, djeca rođena s Down sindromom u majki starijih od 35 godina, samo pola. Među preostalih polovina žena na porođaju mnogo mladih žena koje nisu postigli ni 25 godina starosti. Kod žena koje su postale majke djece sa hromozomopatije, samo 3% je imalo post u ANC-karticu rođenja prethodni beba sa iste bolesti. To je, nema sumnje da je genetska bolest - to nije posljedica starosti roditelja.

Izbjegavajte prolazi testove za otkrivanje kromosomskih abnormalnosti u fetusa ili predispozicije za genetskih poremećaja u budućnosti, još nije zamišljen beba ne bi trebala biti. Utvrdi prisustvo bilo koje bolesti u ranoj fazi razvoja - tako ispred patologije. S obzirom na mogućnosti moderne medicine, a ne da se napravi korak ka dugo očekivani mrvice bi bilo nekorektno i neodgovorno prema njemu.