Huntingtonova bolest

Huntingtonova bolest je rijetka naslijedila poremećaj. To je otkriveno u o jednoj osobi u deset hiljada. Huntingtonova bolest izaziva progresivno poremećaj nervnog sistema. Najveći neuspjeh je otkrivena u dva, nalazi duboko u mozgu supstance, klasteri ćelija. Ova ljuska i caudate jezgra. Ove oblasti su uključeni u regulaciji proizvoljnih akcija na podsvesnom nivou. Izaziva Huntingtonova bolest nije baš jasno, ali naučnici nastaviti raditi na ovom pitanju.

Simptomi bolesti se javljaju, najčešće u dobi između trideset pet pedesetogodišnjoj. Glavne manifestacije koje prate Huntingtonova bolest uključuju:

- poremećaji kretanja;

- progresivno smanjenje mentalne aktivnosti do demencije.

Pored toga, oni se mogu javiti i druge simptome povezane s poremećajima nervnog sistema.

Većina pacijenata (oko 90%) Huntingtonova bolest se karakteriše nevoljnim grčevima pokreta (drhtanje). To je često prvi simptom.

Drugi poremećaji kretanja specijalisti uključuju rigidnost, ili promjene u tonu mišića, teškoće sa voljnih pokreta i posturalnih problema sa jasnoćom izgovor riječi (dizartrija), otežano gutanje (disfagija), i neadekvatne saobraćaj haotična prirode oka.

Progressive postepeno pada u mentalne aktivnosti koja prati Huntingtonova bolest, može se javiti u vezi sa razvojem mentalnih poremećaja. Pacijenti, posebno, ne može da se koncentriše, izgubiti dugoročno i kratkoročno pamćenje, sposobnost da razumiju i da racionalna rješenja za probleme. Za neke pacijente, odlikuje razdražljivost, promjenu u seksualnom ponašanju, agresivnost, apatija, psihoze, depresije.

Ako postoje naznake patologije za preciznu dijagnozu je potrebno potvrđuje postojanje sindroma među porodičnu istoriju rodbine. Koristeći stručnu studiju nervnog sistema u nosioci abnormalni gen omogućuje da odredi mala promjena u brzini, kontrola pokreta i reakcija mnogo prije vremena kada je poremećaj postane izražena.

Laboratorijske analize krvi pomoću uzoraka DNK se koristi za otkrivanje abnormalnosti u određene grupe. Oni uključuju:

- bolesnika - nosioci gena;

- bolesnika s dokazima bolesti;

- bebe u utrobi.

Međutim, treba imati na umu da je genetička istraživanja mogla izazvati dovoljno jak stres i ugroziti dalji tok trudnoće.

U procesu dijagnosticiranja preduslov je da se isključe drugi uzroci razvoja bolesti. To uključuje, posebno, primaju određenu kategoriju lijekova, moždanog udara, zloupotreba tokom dužeg perioda alkohola.

Danas bolest nije izlečiva. Međutim, primijeniti terapijske mjere usmjerene na ublažavanje simptoma, smanjujući njihov intenzitet, kao i pružanje psihološke pomoći pacijentima.

Među lijekovima koji mogu smanjiti ozbiljnost simptoma, fenotiazini koristi. Oni kontrolišu drhtanje. Tretman je izabran dovoljno pažljivo, u skladu sa karakteristikama pacijenta kako bi se izbjegle nuspojave. Zadrži kontrolu nad krutosti mišića su u mogućnosti da druge droge - agonisti dopamina. Međutim, praksa pokazuje da u ovakvom stanju, oni su manje efikasni nego u Parkinsonove bolesti.

Za ublažavanje anksioznosti, depresije, razdražljivost i drugih psiho-emocionalni poremećaji, pacijenti propisane fizioterapija.