Mijelodisplastični sindrom

Mijelodisplastični sindrom - čitava grupa relativno rijetke bolesti koje su povezane sa oštećenim koštane srži. Glavna funkcija koštane srži - je razvoj krvnih zrnaca. Bolest je povezana sa oštećenim ili reprodukciju jednu ili više vrsta krvnih stanica - crvena krvna zrnca, trombociti ili leukociti.

Kao rezultat takvog propusta pojaviti anemija, slabljenje imunog sistema i zgrušavanje krvi, uzrokujući masivno krvarenje. Mijelodisplastični sindrom može biti primarna i rastu spontano, bez ikakvog vidljivog razloga. Dijagnosticira i teža - sekundarni, koji su uzrokovani zračenje, koristeći kemijski agresivnih agenata, itd Treba napomenuti da se vrlo često mijelodisplastični sindrom razvija u leukemije.

Najčešći bolest dijagnosticirana prema starosti 60, barem među kategorijama stanovništva - mladi ljudi, a samo u rijetkim slučajevima kod djece.

Mijelodisplastični sindrom: simptomi. Takve bolesti u većini slučajeva odvija skrivenih i našao slučajno prilikom pregleda ili liječenja drugih bolesti.

Bez obzira na to, znaci sindroma povezanih sa rezultat poremećaja u koštanoj srži. Ako je količina ili kvaliteta crvenih krvnih zrnaca smanjuje u krvi - postoji anemija, koja je u pratnji umor, slabost, pospanost, otežano disanje, vrtoglavica. Sa premale količine leukocita znatno pogoršati imunološki odgovor - tijelo ne može baviti čak i najjednostavniji infekcije. U slučaju kršenja sastava trombocita imaju tromboze ili čestih krvarenja, koje je teško zaustaviti.

Osim toga, pacijenti mogu žaliti na bolove, grčenje mišića, oštar gubitak težine, redovna groznicu.

Mijelodisplastični sindrom dijagnostičke metode. Kako bi se konačne dijagnoze, doktor treba rezultate testova i studija pacijenta. Za početak, izvesti potpuno krvni test da utvrdi iznos i odnos krvnih zrnaca.

Onda pacijent je propisana studija koštanog tkiva mozga. U tom smislu, biopsija, pri čemu se materijal dobijen za studije i identificirati poremećaja. Žice i morfoloških dijagnoza materijala - to vam omogućava da definišete oblik sindroma i njegovih fazi razvoja.

Također je potrebno i citogenetska analiza krvi, u kojem možete odrediti da li su promjene u genetskom materijalu - to je ključ za ispravnu dijagnozu.

Mijelodisplastični sindrom: tretman. Izbor liječenja ovisi o obliku i fazi bolesti, i starosti pacijenta i prisustvo istovremene bolesti. U blagim slučajevima koristiti sa malim dozama kemoterapije komponenti. Ponekad se pokaže kao primanje imunomodulatorni agenti. U slučaju povrede trombocita sastava transfuzije koristi kao privremenu mjeru.

U nekim slučajevima, jedini mogući lijek - što je transplantacija koštane srži ili matičnih uvod ćelije. Ovo je praktično jedini tretman koji može postići dugoročno poboljšanje organizma. Nažalost, takve operacije su moguće samo za pacijente koji su ispod 60 godina starosti, i, kao što je već spomenuto, o starosti ovih bolesti se dijagnosticira najčešće.

Mijelodisplastični sindrom: prognoze. A pitanje u vezi je teško dati definitivan odgovor, s obzirom da je potrebno uzeti u obzir svaki slučaj posebno bolesti. Uspjeh liječenja ovisi o dobi pacijenta, oblik bolesti i mnoge druge nijanse.