Lako Genetika: recesivna osobina - to je ...

Recesivna osobina - osobina koja se ne manifestuje ako postoji dominantni alel genotipa istog znaka. Da bi bolje razumjeli ovu definiciju, hajde da se bave načinom na koji znakova kodiranje javljaju na genetskom nivou.

Malo teorije

Svaku funkciju u ljudi kodiran dva gena, alela, jedan od svakog roditelja. Aleli su podijeljeni u dominantnih i recesivnih. Ako je gameta postoje dominantne i recesivne, fenotip će se pojaviti dominantan. Ovaj princip pokazuje jednostavan primjer škole, naravno biologije, ako je jedan od roditelja plave oči, a drugi - smeđe boje, onda je dijete vjerovatno biti smeđe oči, kao plava - recesivno svojstvo. Ovo pravilo se aktivira ako u genotipu dvije smeđe-eyed roditelja odgovarajući alel dominantan. Neka smeđe oči odgovore A gen za plavu - a. Zatim, kada je prešao nekoliko mogućih opcija:

P: AA x Tražim;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Svi heterozigotnih potomstvo, a sve ispoljava dominantno - smeđe oči.

Druga opcija:

P: Aa x Tražim;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Sa ovim prešla i ispoljava recesivna osobina (ovo plave oči). Vjerovatnoća da će dijete biti plavooki, - 50%.

Slično naslijedila albinizam (poremećaji pigmentacije), sljepilo, hemofilija. Ovaj recesivnih osobina čovjeka, koji se pojavljuju samo u odsustvu dominantnog alela.

Karakteristike recesivna osobina

Mnogi recesivna osobina su nastale kao rezultat genetske mutacije. Podsjetimo, na primjer, iskustvo Thomas Morgan sa vinske mušice Drosophila. Normalan boja očiju za muhe - crveni, a neki belooke muva uzrok je mutacija na X kromosom. I bilo je recesivno, seks-povezani.

Hemofilija A i sljepila također pripadaju recesivno osobine, seks-povezani.

Razmislite o prelasku recesivnih osobina na primjer u boji sljepoće. Pretpostavimo da je gen odgovoran za normalnu percepciju boja, - X, mutant - X ^d. Ukrštanje je kako slijedi:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

To jest, ako je otac boje slijep, a njegova majka je bila u dobrom zdravstvenom stanju, sva djeca će biti zdrav, ali djevojke će biti nosioci boje sljepila gena, što je 50% šanse da bude prikazan u muške djece. Žene daltonizam je vrlo rijetko, jer je zdrava X kromosoma kompenzira mutanta.

Druge vrste interakcije gena

Prethodnom primjeru sa bojom oči - primjer potpune dominacije, to jest, dominantan gen potpuno nadjačao recesivnog gena. Prijavi se manifestuje u genotipu odgovara dominantni alel. Ali postoje trenuci kada je dominantan gen nije u potpunosti potiskuje recesivno, a potomak je prikazan krst - nova funkcija (kodominirovanie), ili ispoljavaju oba gena (nepotpuna dominacija).

Kodominirovanie - rijedak fenomen. Kod ljudi kodominirovanie pojavljuje samo nasljeđivanje krvnih grupa. Neka jedan od roditelja drugoj grupi krvi (AA), drugi - treće grupe (BB). A i B karakteristika dominantan. Kada prešli, nalazimo da sva djeca imaju krv četvrtu grupu, kodirani kao AB. To je vidljivo u fenotipu oba znakova.

Također naslijedila boja mnogih cvjetnica. Kada se pređe na crveni i bijeli rododendron, rezultat može biti i crvene i bijele i cvijet dvobojnim. Iako je crveno je dominantan, au ovom slučaju, ne potiskuje recesivno svojstvo. Ova interakcija u kojem su osobine ispoljavaju jednako energično genotipa.

Još jedan neobičan primjer se odnosi na kodominirovaniem. Ukrštanjem crvene i bijele kosmosa rezultat može biti ružičasta. Ružičastu boju je rezultat nepotpune dominacije, kada je dominantni alel interakciju sa recesivno. Dakle, novi srednji funkciju.

nealelne interakcija

Predviđeno je da se genotip nepotpune dominaciju ljudski nije čudno. nepotpun mehanizam dominacija nije primjenjiv boji nasljeđivanja. Ako je jedan od roditelja koža je tamna, a drugi svjetlo, i dijete - tamna, privremena opcija, to nije primjer nepotpune dominacije. U ovom slučaju, samo se događa interakcija nonallelic gena.