Nepotpuna dominacija - je rezultat interakcije alela jednog gena

Nepotpuna dominacija - posebna vrsta interakcije gena alela, pri čemu slabiji recesivna osobina ne može biti potpuno potisnuta dominantan. U skladu sa zakonima, otvorena Mendel, dominantan u potpunosti potiskuje izraz recesivno. Istraživač studirao izrečena kontrastne osobine biljke manifestacija ili dominantne ili recesivne. U nekim slučajevima, Mendel suočeni sa neuspjeh zakona, ali ih ne objašnjava.

Novi oblik nasljeđivanja

Ponekad, kao rezultat prelaska potomaka naslijedio srednji znakova, koji nisu dali u homozigotnom obliku roditelja gena. Nepotpuna dominacija nije bio u pojmovnog aparata genetike do početka XX stoljeća, kada su se ponovo otkrio Mendel zakonima. Zatim, mnogi prirodnjaka vrši genetske eksperimente sa biljnih i životinjskih objekata (paradajz, mahunarke, hrčci, miševi, voćnih mušica).

Nakon citološki potvrde u 1902. godine, Walter Sutton Mendelovski obrasce principa prenosa i interakciju sa znacima počela da objasni položaj ponašanja hromozoma u ćeliji.

U istom 1902 Čermak Correns opisao slučaj kada je, nakon prelaska biljke sa bijelim i crvenim corolla u potomstvo su cvijeće ružičaste boje - nepotpuna dominaciju. Ovaj prikaz hibrida (genotip Aa) karakteristika koja je srednji u odnosu na homozigot dominantni (AA) i recesivnih (AA) fenotipova. Sličan učinak je opisan za mnoge vrste cvjetnica: snapdragons, zumbul, divna noć, jagode.

Nepotpuna dominacija - razlog za promjenu enzima radi?

Mehanizam pojave treće utjelovljenje funkcija može objasniti iz pozicije aktivnost enzima koji su proteini po prirodi i genima odrediti strukturu proteina. Postrojenje s homozigotnom dominantan genotipa (AA) enzimi bi bilo dovoljno i količinu pigmenta će odgovarati stopu intenzivno mrlje sok ćelije.

Homozigota sa recesivnih alela (AA) pigment sintezu slomljena umutiti ostaje UNCOLORED. U slučaju intermedijarnih heterozigotnih genotipa (AA), dominantan gen i dalje daje određenu količinu enzima odgovornih za pigmentaciju, ali ne i dovoljno za svijetle zasićenih boja. Ispostavilo boju "pola".

Znaci naslijedio srednji tip

i bager takve nepotpune nasljeđivanja na varijablu izraz simptoma:

1. intenzitet boje. William Bateson, prešla crne i bijele kokoši Andaluzijski rase da se razmnožavaju sa srebrnim perjem. U definiciji ljudskog irisa oka boja ljuske je prisutan aktivni mehanizam.
2. Stupanj težine simptoma. ljudske kose je također utvrđeno da se nepotpune nasljeđivanja osobina. Genotip AA daje kovrdžava kosa, Tražim - ravne, i ljudi sa oba alela imaju valovite kose.
3. Mjerljivih pokazatelja. dužina pšenica uho je naslijedila na osnovu nepotpunih dominacije.

U F2 generaciji fenotipova broj poklapa s brojem genotipova koji karakteriše nepotpuni dominaciju. cross test za određivanje hibrida ne treba, jer oni izgledaju drugačije od dominantnih čiste linije.

Rascjep na graničnim znacima

Potpuna i nepotpuna dominacija poput interakcije gena se javlja u skladu sa aritmetičke zakonima Mendel. U prvom slučaju, odnos u F2 fenotipova (3: 1) ne podudara sa odnos potomaka genotipova (1: 2: 1), kao fenotipski kombinacije AA i Aa alela pojavljuju isti. Onda nepotpuna dominacija - utakmicu u F2 proporcije različitih genotipova i fenotipova (1: 2: 1).

U jagoda bojanje sam nasledio od godinu dana na temelju nepotpunih dominacije. Ako prijeći biljka sa crvenim bobicama (AA) i pogon sa bijelim bobicama - genotip AA, prva generacija biljaka svih pristiglih uroditi plodom sa ružičaste boje (AA).

Hibridi su prešli iz F1, F2 u generaciji potomci drugi dobiti odnos koji se podudara s tim genotipom: 1AA + + 2AA 1AA. 25% biljaka druge generacije će dati crveni i UNCOLORED voće, 50% biljaka - roze.

Sličan obrazac će se posmatrati u dvije generacije ukrštanjem čistih linija s prekrasnim cvijećem noć Corolla ljubičaste i bijele boje.

Značajke nasljeđivanja u slučaju gena smrtnosti

U nekim slučajevima, odnos fenotipova potomaka je teško odrediti koliko je gena u interakciji. U drugoj generaciji nepotpunim dominaciju cijepanje se razlikuje od očekivanih 1: 2: 1 i 3: 1 - u potpunosti. To se događa kada je dominantna ili recesivna osobina u homozigotnom država daje fenotip koji nije kompatibilan sa životom (smrtonosne gene).

U astrahan ovaca sive boje novorođenče jagnjad koja su homozigotni za dominantni alel boje, umiru zbog činjenice da je ovaj genotip je kršenje želuca.

Kod ljudi, primjer smrtnosti dominantni oblik gena - brachydactyly (korotkopalost). Simptom otkrivene u u slučaju heterozigota genotipa, dok je dominantna homozigota umre u ranim fazama razvoja fetusa.

Može biti smrtonosan recesivnih alela. Anemije srpastih ćelija uzrokuje, u slučaju dva recesivnih alela u genotipu, da formiraju promjene eritrocita. Krvna zrnca ne mogu efikasno biti priključen kisik, a 95% djece s ovom anomalijom su ubili kisika gladi. U heterozigota u modifikovanom obliku crvenih krvnih zrnaca ne utječe u tolikoj mjeri na održivosti.

Rascjep u prisustvu znakova smrtonosne gene

U prvoj generaciji, kada neće doći prešli AA AA smrtnost, jer će svi potomci imaju AA genotipa. Dajte primjere znakova cijepanja za slučajeve drugu generaciju smrtonosne gene:

Važno je razumjeti da na snagu kada su oba gori nepotpune dominaciju, a efekat suzbijanja parcijalnih funkcija proizlazi iz interakcije gena proizvoda.